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技術(shù)文章

  • 2026

    3-5

    凝膠成像系統(tǒng)操作規(guī)程

    這是一份詳細、通用且注重安全的凝膠成像系統(tǒng)操作規(guī)程。請在操作前閱讀您所用型號的特定說明書，本規(guī)程可作為通用指南和實驗室標準操作程序的模板。一、凝膠成像系統(tǒng)標準操作規(guī)程1、目的規(guī)范凝膠成像系統(tǒng)的使用操作，確保設(shè)備正常運行，獲得高質(zhì)量成像數(shù)據(jù)，并保障操作人員安全。2、適用范圍適用于本實驗室使用的[請?zhí)顚懺O(shè)備型號，例如：Bio-RadChemiDocMP]凝膠成像系統(tǒng)，用于對DNA/RNA瓊脂糖凝膠、蛋白質(zhì)SDS-PAGE凝膠、蛋白印跡膜等進行圖像采集。3、安全注意事項（1）紫外線...

  • 2026

    3-4

    艾本德電動移液器啟動無反應(yīng)怎么解決

    艾本德（Eppendorf）電動移液器啟動無反應(yīng)，確實會讓人著急。請別擔(dān)心，我們可以按照從簡到繁的步驟進行系統(tǒng)排查。重要提示：在進行任何操作前，請務(wù)必佩戴適當(dāng)?shù)膫€人防護裝備（如手套、護目鏡），并確保移液器已從任何液體或污染物上移開。一、艾本德電動移液器基礎(chǔ)快速檢查1、檢查安裝：確保移液器手柄與馬達驅(qū)動單元、電池/電源適配器之間已牢固地連接到位?？梢試L試重新插拔一次。2、確認開機操作：長按電源鍵（通常有明顯標識）足夠的時間（如2-3秒）。部分型號可能有獨立的開機鍵。3嘗試“復(fù)位...

  • 2026

    3-4

    核酸電泳DNA電泳與RNA電泳比較

    這是一個從臨床血清蛋白電泳轉(zhuǎn)向分子生物學(xué)基礎(chǔ)技術(shù)的重要話題。核酸電泳（DNA和RNA電泳）是分子生物學(xué)、基因工程和分子診斷中最核心的分離和鑒定技術(shù)之一。下面我將系統(tǒng)地梳理DNA電泳與RNA電泳，并重點比較它們的異同。一、核酸電泳DNA電泳與RNA電泳核心目的與原理1、共同目的：根據(jù)核酸片段（DNA或RNA）的大?。ㄩL度）進行分離、鑒定、純化和定量。2、基本原理：（1）基質(zhì)：通常在瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠中進行。瓊脂糖凝膠用于分離較長的片段（100bp-25kb），聚丙烯酰胺...

  • 2026

    3-4

    血清蛋白電泳原理與目的

    我們來系統(tǒng)地梳理一下血清蛋白電泳。這是一個非常重要的臨床實驗室檢查，用于分析血清中主要蛋白質(zhì)的組成和比例。它像一條“蛋白質(zhì)的河流”，根據(jù)蛋白質(zhì)的電荷和大小，在電場中被分離成不同的區(qū)帶。一、血清蛋白電泳原理與目的1、原理：將血清樣本點在瓊脂糖凝膠或醋酸纖維素薄膜上，置于電場中。血清中的各種蛋白質(zhì)帶有不同的凈電荷和分子量，因此在電場中以不同的速度向正極或負極遷移，從而被分離開來。2、主要目的：（1）篩查和診斷：特別是對單克隆免疫球蛋白增殖性疾病（如多發(fā)性骨髓瘤、華氏巨球蛋白血癥）...

  • 2026

    3-4

    Eppendorf艾本德Research plus十二道移液器校準步驟

    以下是為內(nèi)部質(zhì)量控制或定期檢查而設(shè)計的標準化操作步驟。如果您的移液器用于關(guān)鍵實驗或需要出具認證報告，強烈建議送至專業(yè)機構(gòu)。通過稱量移液器分配的超純水的重量，結(jié)合當(dāng)前溫度下的水密度，計算出實際移液體積，與目標體積對比，計算誤差。一、艾本德十二道移液器校準前準備1、環(huán)境與設(shè)備：（1）環(huán)境條件：在無風(fēng)、穩(wěn)定的實驗臺上進行。室溫控制在20-25°C，濕度45%。確保移液器、超純水、天平、容器在同一房間內(nèi)靜置平衡至少1-2小時，使溫度一致。（2）天平：使用高精度分析天平（例如，對于10...

  • 2026

    3-4

    蛋白質(zhì)電泳基本原理

    蛋白質(zhì)電泳是一種用于分離、分析和鑒定蛋白質(zhì)混合物的常用實驗技術(shù)。其核心原理是利用電場力驅(qū)動帶電蛋白質(zhì)在凝膠介質(zhì)中遷移，根據(jù)蛋白質(zhì)的電荷、大小和形狀等特性的差異實現(xiàn)分離。以下是詳細的工作原理和關(guān)鍵組成部分：一、蛋白質(zhì)電泳核心基本原理1、電荷性質(zhì)：（1）蛋白質(zhì)是由氨基酸組成的生物大分子，其表面帶有正電荷（堿性氨基酸，如賴氨酸、精氨酸）或負電荷（酸性氨基酸，如天冬氨酸、谷氨酸）。（2）在特定pH值的緩沖液中，蛋白質(zhì)會帶上凈電荷（正電荷或負電荷）。當(dāng)置于電場中時，帶正電的蛋白質(zhì)會向負...

  • 2026

    3-3

    sds-page電泳分離蛋白質(zhì)步驟

    SDS-PAGE（十二烷基聚丙烯酰胺凝膠電泳）是分離蛋白質(zhì)混合物的核心實驗技術(shù)。以下是詳細的操作步驟、原理和關(guān)鍵注意事項，便于您理解和操作。一、SDS-PAGE基本原理1、變性：SDS使蛋白質(zhì)變性，破壞其二、三、四級結(jié)構(gòu)，并將大量負電荷均勻覆蓋在肽鏈上，掩蓋了蛋白質(zhì)原有的電荷差異。2、電荷一致：所有SDS-蛋白質(zhì)復(fù)合物均帶負電，在電場中向陽極遷移。3、分子篩效應(yīng)：聚丙烯酰胺凝膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)對不同大小的蛋白質(zhì)產(chǎn)生不同阻力。分子量越小，遷移越快。因此，SDS-PAGE中蛋白質(zhì)的遷移率...

  • 2026

    3-3

    eppendorf艾本德Research plus八道移液器校準步驟

    艾本德（Eppendorf）Researchplus系列移液器是精密儀器，定期校準對保證移液準確性至關(guān)重要。其校準分為兩個主要部分：機械校準和性能驗證。一、艾本德Researchplus八道移液器重要提示1、建議：對于高精度要求或認證實驗室（如ISO/GMP），建議將移液器送至艾本德服務(wù)中心或由經(jīng)過培訓(xùn)的專業(yè)人員進行校準。2、自行操作：如果您具備經(jīng)驗并擁有必要設(shè)備，可進行日常的“用戶校準”或“現(xiàn)場核查”。以下步驟基于手冊和通用標準。3、工具準備：分析天平（精度需達0.01mg...

  • 2026

    3-3

    蛋白質(zhì)SDS-PAGE電泳注意事項

    蛋白質(zhì)SDS-PAGE電泳是分子生物學(xué)實驗室最核心的技術(shù)之一，其成功與否直接影響后續(xù)分析（如WesternBlot）的結(jié)果。以下是一份詳盡的注意事項清單，涵蓋了從樣品準備到凝膠染色的全流程，以及常見問題排查。一、實驗前的核心原則1、還原與變性：確保蛋白質(zhì)變性并打開二硫鍵，這是SDS-PAGE成功的基礎(chǔ)。使用含SDS（變性劑）和β-巰基乙醇或DTT（還原劑）的loadingbuffer，并充分煮沸（通常95-100℃，5-10分鐘）。2、負電荷均一化：SDS與蛋白質(zhì)結(jié)合（每克蛋...

  • 2026

    3-3

    實驗室電泳技術(shù)的分類

    實驗室電泳技術(shù)種類繁多，主要根據(jù)支持介質(zhì)、分離原理和設(shè)備形式進行分類。以下是常見的分類體系：一、按支持介質(zhì)分類傳統(tǒng)的分類方式，根據(jù)分離所用基質(zhì)的不同進行劃分。1、瓊脂糖凝膠電泳（1）原理：利用瓊脂糖的多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)分離生物大分子。（2）特點：操作簡便，成本低，常用于核酸（DNA/RNA）分析。分辨率相對較低，適合分離100bp至數(shù)十kb的核酸片段。常用染料：溴化乙錠（EB）、GelRed、SYBR系列等。2、聚丙烯酰胺凝膠電泳（1）原理：通過丙烯酰胺單體聚合形成孔徑更小、更均勻...
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