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技術(shù)文章

  • 2026

    3-9

    eppendorf艾本德電動移液器屏幕顯示異常怎么處理？

    當(dāng)艾本德（Eppendorf）電動移液器的屏幕出現(xiàn)顯示異常時（如花屏、黑屏、閃爍、字符缺失等），可以按照以下故障排查流程進(jìn)行處理。請務(wù)必遵循安全操作規(guī)范，并在必要時聯(lián)系技術(shù)人員。一、艾本德電動移液器快速自查與簡單處理步驟1、排除電源問題（常見原因）（1）檢查電池電量：屏幕變暗、閃爍或無法顯示，很可能是電量過低。將移液器放在配套的充電座上充電至少1小時，再嘗試開機(jī)。（2）檢查電池接觸：關(guān)閉電源，取出電池再重新安裝，確保接觸點(diǎn)干凈、無腐蝕，并且安裝到位。（3）嘗試備用電池：如果有...

  • 2026

    3-6

    什么是蛋白質(zhì)電泳？

    蛋白質(zhì)電泳是一種利用電場作為驅(qū)動力，在凝膠介質(zhì)中根據(jù)蛋白質(zhì)的物理化學(xué)性質(zhì)（主要是分子量和電荷）將其分離和分析的實(shí)驗(yàn)技術(shù)。它是現(xiàn)代分子生物學(xué)和生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室中最基礎(chǔ)、最重要的技術(shù)之一。一、蛋白電泳儀核心原理蛋白質(zhì)是帶電荷的生物大分子。在電場中，帶電粒子會向與其電荷相反的電極移動（電泳）。蛋白質(zhì)電泳的關(guān)鍵在于：1、賦予蛋白質(zhì)均勻的負(fù)電荷：通常使用SDS（十二烷基）和還原劑（如β-巰基乙醇）處理蛋白質(zhì)樣品。SDS是一種陰離子去污劑，它能：（1）破壞蛋白質(zhì)的非共價結(jié)構(gòu)（變性）。（2）...

  • 2026

    3-6

    什么是WB實(shí)驗(yàn)？

    WB實(shí)驗(yàn)（WesternBlot，蛋白質(zhì)印跡或免疫印跡）是一種廣泛應(yīng)用于分子生物學(xué)、生物化學(xué)和醫(yī)學(xué)研究的實(shí)驗(yàn)技術(shù)，主要用于檢測樣品中特定蛋白質(zhì)的表達(dá)水平、分子量及修飾狀態(tài)。它結(jié)合了凝膠電泳的高分辨率和抗原-抗體反應(yīng)的特異性，是實(shí)驗(yàn)室中驗(yàn)證基因表達(dá)、蛋白質(zhì)功能及疾病標(biāo)志物的關(guān)鍵技術(shù)之一。一、WesternBlot實(shí)驗(yàn)原理和流程WB實(shí)驗(yàn)主要包括以下步驟：1、樣品制備提取細(xì)胞或組織中的蛋白質(zhì)，并進(jìn)行裂解、定量，確保蛋白質(zhì)濃度一致。2、DS-PAGE電泳將蛋白質(zhì)樣品與還原劑（如β-巰...

  • 2026

    3-6

    eppendorf艾本德電動移液器按鍵失靈怎么解決

    艾本德（Eppendorf）電動移液器按鍵失靈是一個比較常見的問題。請不要著急，可以按照以下步驟進(jìn)行排查和解決。整個過程遵循“從簡到繁、從外到內(nèi)”的原則。一、艾本德電動移液器立即停止使用并安全放置如果移液器在失靈時停留在吸液或排液位置，請小心地將其恢復(fù)到初始位置（通常是頂部），然后放置于支架上。切勿繼續(xù)強(qiáng)行使用，以免造成內(nèi)部機(jī)械或電子元件進(jìn)一步損壞，或?qū)е乱后w倒流入主機(jī)。二、艾本德電動移液器初步快速排查1、檢查最可能的原因：電量與接觸（1）電量不足：這是常見的原因。將移液器放...

  • 2026

    3-6

    什么是核酸電泳？

    核酸電泳是利用電場驅(qū)動帶電的核酸分子（DNA或RNA）通過凝膠介質(zhì)，從而根據(jù)其大?。ㄩL度）和構(gòu)象進(jìn)行分離、鑒定和定量的一種基礎(chǔ)分子生物學(xué)技術(shù)。簡單來說，它就像讓DNA/RNA“賽跑”，小個頭的跑得快，大個頭的跑得慢，最終在凝膠上形成不同位置的條帶，供我們分析。一、核酸電泳基本原理這個技術(shù)基于兩個核心原理：1、核酸帶負(fù)電：DNA和RNA的磷酸骨架在常規(guī)的堿性或中性緩沖液（如TAE、TBE）中帶有負(fù)電荷。2、凝膠的分子篩效應(yīng)：凝膠（瓊脂糖或聚丙烯酰胺）內(nèi)部充滿網(wǎng)狀孔隙。較小的核酸...

  • 2026

    3-6

    水平電泳是什么？

    它之所以被稱為“水平”電泳，是因?yàn)槠浜诵牟考z（通常是瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠）被水平放置在一個緩沖液槽中。整個裝置稱為水平電泳槽。一、水平電泳基本原理1、電泳原理：帶電粒子（如DNA帶負(fù)電）在電場中會向與其電荷相反的電極移動。2、凝膠的篩分作用：凝膠是一種多孔介質(zhì)，就像一張分子篩網(wǎng)。較小的分子可以更快地穿過凝膠的孔洞，而較大的分子則會受到更多阻力，移動較慢。3、分離結(jié)果：經(jīng)過一段時間通電后，混合物中的不同分子會根據(jù)其大小（分子量）被分離開，在凝膠上形成不同的條帶。分...

  • 2026

    3-5

    伯樂Gene Pulser Xcell電穿孔系統(tǒng) HUVEC內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)染

    針對人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)這類珍貴、脆弱且難轉(zhuǎn)染的原代細(xì)胞，使用伯樂GenePulserXcell系統(tǒng)進(jìn)行電穿孔需要特別優(yōu)化的方案。以下是為HUVEC設(shè)計的詳細(xì)、高成功率操作指南。一、HUVEC內(nèi)皮細(xì)胞轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備1、細(xì)胞準(zhǔn)備（1）細(xì)胞狀態(tài)：使用低傳代數(shù)的HUVEC（強(qiáng)烈建議P3-P6），確?；盍?5%。（2）培養(yǎng)：使用內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基（如EGM-2），在電轉(zhuǎn)前24小時更換新鮮培養(yǎng)基。（3）接種密度：電轉(zhuǎn)前一天，將細(xì)胞以~80-90%匯合度進(jìn)行傳代接種。電轉(zhuǎn)當(dāng)天細(xì)...

  • 2026

    3-5

    伯樂Gene Pulser Xcell真核細(xì)胞電穿孔操作指南

    伯樂GenePulserXcell真核細(xì)胞電穿孔系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)化操作指南，適用于哺乳動物、植物、真菌等真核細(xì)胞的電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。請嚴(yán)格遵循生物安全與儀器操作規(guī)范：一、伯樂GenePulserXcell真核細(xì)胞電穿孔系統(tǒng)實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備A、儀器與耗材1、GenePulserXcell主機(jī)、電轉(zhuǎn)杯槽、電轉(zhuǎn)杯（建議使用預(yù)冷4℃的0.4cm或0.2cm間隙電轉(zhuǎn)杯）2、電轉(zhuǎn)緩沖液（如預(yù)冷的PBS、HBSS或無血清培養(yǎng)基，低離子強(qiáng)度可減少電弧風(fēng)險）3、目標(biāo)核酸（質(zhì)粒DNA、siRNA等，需高純度、無菌...

  • 2026

    3-5

    艾本德電動移液器突然關(guān)機(jī)解決方案是什么？

    艾本德（Eppendorf）電動移液器突然關(guān)機(jī)是一個常見問題，通常由電源或軟件管理引起。請不要擔(dān)心，大多數(shù)情況下可以自行解決。請按照以下從易到難、逐步排查的流程進(jìn)行操作：一、艾本德電動移液器立即安全檢查如果正在移取危險、腐蝕性或昂貴樣品：立即妥善處理移液器吸頭及殘余液體，并將移液器移至安全區(qū)域進(jìn)行排查。二、艾本德電動移液器分步詳解與操作1、電池問題（常見）（1）現(xiàn)象：電量耗盡會自動關(guān)機(jī)，且無法立即開機(jī)。（2）操作：使用原裝充電器和充電座連接移液器充電至少1小時。充電時，確保充...

  • 2026

    3-5

    伯樂MicroPulser電穿孔儀操作及維護(hù)流程

    該儀器是一款緊湊型、操作簡便的電穿孔儀，適用于細(xì)菌、酵母及哺乳動物細(xì)胞的電轉(zhuǎn)染。其核心特點(diǎn)是預(yù)設(shè)了針對常見細(xì)胞類型的優(yōu)化程序，同時也支持用戶自定義參數(shù)。一、伯樂MicroPulser電穿孔儀標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1、目的規(guī)范伯樂MicroPulser電穿孔儀的標(biāo)準(zhǔn)化操作與日常維護(hù)，確保電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)的重現(xiàn)性、高效性，保障操作人員安全，并延長儀器使用壽命。2、適用范圍適用于使用伯樂MicroPulser電穿孔儀進(jìn)行微生物（如大腸桿菌）或哺乳動物細(xì)胞的電轉(zhuǎn)化/電轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)。3、安全注意事項(xiàng)（1）...
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